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艾德生物:国内首家专业肿瘤医疗企业 年初肠癌早筛试剂盒获批

日前,本站发布“中小市值上市公司高质量发展潜力评价榜单”。该榜单针对当前市场中“机构抱团”、资金集中在高市值巨头公司,优质中小规模上市公司可能出现“错杀”的现象,以全面综合基本面指标、市场信号为数据基础,量化建模筛选出财务数据稳健、产业处于景气周期的个股,并研究其是否存在价值被低估的情况。

进榜企业简介:艾德生物(300685.SZ),外资企业,全称为厦门艾德生物医药科技股份有限公司。主要从事分子诊断和免疫诊断试剂(三类6840体外诊断试剂)的研制、生产及相关技术服务和一类医疗器械、科研实验仪器的生产销售,是我国首家专业化的服务于肿瘤精准医疗的企业,拥有首批获得CFDA和欧盟CE认证的最齐全的肿瘤精准诊断产品线。其董事长为LI-MOU ZHENG(郑立谋),美国国籍,1952年生人,博士学历,2008年2月至今任公司董事长。

在此次以盈利能力、盈利成长、资本规模、资本优势、科创价值、风险修正六个方面的数十个客观基本面指标与市场信号,以及行业偏离系数与预警信号等主观价值判断建模,对A股中小市值上市公司的量化评价中,艾德生物进入了了综合评价前100名。

资本市场信息:艾德生物位于厦门市海沧区,于2017年8月2日在深交所创业板上市。其发行市值为2.77亿元,截至2021年2月2日收盘,其市值已达到170.75亿元,在A股医疗器械行业中排名第28。

经营数据:2020年3季度,艾德生物实现营业收入4.84亿元,业绩1.26亿元,同比增长分别为17.35%与15.87%。同期,销售净利率为26.06%,销售毛利率为87.39%,在医疗器械行业排名分别为第43位和第5位。

制图:本站上市公司研究院 数据来源:巨灵财经

科创投入:2020年前3季度,艾德生物研发费用支出0.87亿元,研发支出占当期营业总收入的17.87%,在医疗器械行业中排名第7位。2019年研发费用支出0.94亿元,2018年研发费用支出0.78亿元,2017年研发费用支出0.51亿元,分别占当期营收的16.21%、17.84%、15.45%。

最新动态:2021年1月13日,艾德生物发布公告称,提示公司的人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)获得NMPA的第三类体外诊断试剂注册证(国械注准20213400007)。本次获批的人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)是肠癌早筛的产品,与其他癌症相比,肠癌早筛具有相对比较明确的临床意义,同时其技术路径比较成熟。

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